Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 244 625 1
Dénomination de la spécialité
  STARLIX 180 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
natéglinide 180 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Depuis le : 08/05/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/04/2001 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/04/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  356 990-1 ou 34009 356 990 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 991-8 ou 34009 356 991 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 24 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 992-4 ou 34009 356 992 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 993-0 ou 34009 356 993 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 994-7 ou 34009 356 994 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  356 995-3 ou 34009 356 995 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 050-4 ou 34009 563 050 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène de 360 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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