Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 245 605 3

Dénomination de la spécialité

EUPHYLLINE L.A. 50 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

théophylline

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

TAKEDA FRANCE SAS

Depuis le : 21/12/2012

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/11/1981	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/01/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

325 015-7 ou 34009 325 015 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014

553 060-7 ou 34009 553 060 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 300 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999

560 360-2 ou 34009 560 360 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/07/2011

346 332-1 ou 34009 346 332 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée