RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 245 605 3
Dénomination de la spécialité
  EUPHYLLINE L.A. 50 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
théophylline 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/11/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/01/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  325 015-7 ou 34009 325 015 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2014
  553 060-7 ou 34009 553 060 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 300 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/01/1999
  560 360-2 ou 34009 560 360 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/07/2011
  346 332-1 ou 34009 346 332 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée