RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 245 713 0
Dénomination de la spécialité
  DONEPEZIL CLEXNI 10 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de donépézil 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MEDIPHA SANTE Depuis le : 09/03/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/03/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 10/03/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  221 495-2 ou 34009 221 495 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 496-9 ou 34009 221 496 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 498-1 ou 34009 221 498 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 499-8 ou 34009 221 499 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 500-6 ou 34009 221 500 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  221 501-2 ou 34009 221 501 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 189-4 ou 34009 582 189 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 190-2 ou 34009 582 190 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 191-9 ou 34009 582 191 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 192-5 ou 34009 582 192 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 193-1 ou 34009 582 193 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 194-8 ou 34009 582 194 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 195-4 ou 34009 582 195 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 196-0 ou 34009 582 196 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 197-7 ou 34009 582 197 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 198-3 ou 34009 582 198 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée