Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 246 164 1 Dénomination de la spécialité   SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   sildénafil 100 mg   sous forme de : citrate de sildénafil   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 04/01/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/01/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   399 582-2 ou 34009 399 582 2 4 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 24/06/2013   34009 301 948 7 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 15/02/2021   34009 301 948 8 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 15/02/2021   34009 301 948 9 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 23/03/2021   34009 301 949 0 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 17/02/2021   399 575-6 ou 34009 399 575 6 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/02/2021   399 578-5 ou 34009 399 578 5 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/02/2021   399 585-1 ou 34009 399 585 1 4 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 24 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/02/2021   399 571-0 ou 34009 399 571 0 4 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 573-3 ou 34009 399 573 3 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 576-2 ou 34009 399 576 2 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 581-6 ou 34009 399 581 6 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 583-9 ou 34009 399 583 9 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 16 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 584-5 ou 34009 399 584 5 3 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   399 586-8 ou 34009 399 586 8 2 plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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