RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 246 592 8
Dénomination de la spécialité
  SPIRONOLACTONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
spironolactone 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 17/08/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/08/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  347 925-6 ou 34009 347 925 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/08/1999
  561 458-6 ou 34009 561 458 6 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  349 659-1 ou 34009 349 659 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 30/08/1999
  378 474-6 ou 34009 378 474 6 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 26/05/2008
  34009 301 365 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/12/2023
  34009 550 509 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée