Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 248 981 5 Dénomination de la spécialité   FINASTERIDE RATIOPHARM 5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   finastéride 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 20/06/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/06/2007 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/12/2016 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   379 712-8 ou 34009 379 712 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/07/2014   379 710-5 ou 34009 379 710 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 855-4 ou 34009 570 855 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 856-0 ou 34009 570 856 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 857-7 ou 34009 570 857 7 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   570 858-3 ou 34009 570 858 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 113-1 ou 34009 571 113 1 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 08/08/2007   571 114-8 ou 34009 571 114 8 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 08/08/2007   571 115-4 ou 34009 571 115 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 116-0 ou 34009 571 116 0 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 675-9 ou 34009 381 675 9 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 676-5 ou 34009 381 676 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 711-1 ou 34009 379 711 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 713-4 ou 34009 379 713 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   379 714-0 ou 34009 379 714 0 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 949-8 ou 34009 380 949 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 950-6 ou 34009 380 950 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 951-2 ou 34009 380 951 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 952-9 ou 34009 380 952 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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