Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 249 080 3
Dénomination de la spécialité
  BINOCRIT 1000 UI/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 0,5 ml
 
époétine alfa 1000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ GmbH Depuis le : 28/08/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/08/2007 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  382 145-3 ou 34009 382 145 3 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/05/2012
  382 147-6 ou 34009 382 147 6 5
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
  Déclaration de commercialisation : 25/07/2008
  498 160-9 ou 34009 498 160 9 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 161-5 ou 34009 498 161 5 6
6 seringue(s) préremplie(s) en verre avec dispositif de sécurité de 0,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée