RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 250 338 9
Dénomination de la spécialité
  FENOFIBRATE ZENTIVA 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
fénofibrate 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/10/1999 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  367 455-5 ou 34009 367 455 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 20/12/2005
  378 557-9 ou 34009 378 557 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée