RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 250 912 5
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE WINTHROP 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
ceftriaxone base 500 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/12/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  360 548-8 ou 34009 360 548 8 2
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/04/2009
ABROGEE le : 10/03/2008
  564 556-9 ou 34009 564 556 9 0
10 flacon(s) en verre de 596,5 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 557-5 ou 34009 564 557 5 1
30 flacon(s) en verre de 596,5 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 079-1 ou 34009 385 079 1 1
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/11/2013