Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 250 912 5

Dénomination de la spécialité

CEFTRIAXONE WINTHROP 500 mg, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

ceftriaxone base

500 mg

sous forme de : ceftriaxone sodique

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/12/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 548-8 ou 34009 360 548 8 2
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/04/2009
ABROGEE le : 10/03/2008

564 556-9 ou 34009 564 556 9 0
10 flacon(s) en verre de 596,5 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

564 557-5 ou 34009 564 557 5 1
30 flacon(s) en verre de 596,5 mg

Déclaration de commercialisation non communiquée

385 079-1 ou 34009 385 079 1 1
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/11/2013