RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 251 739 2
Dénomination de la spécialité
  FINASTERIDE EG 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
finastéride 5,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 09/07/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/07/2007 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  380 939-2 ou 34009 380 939 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 940-0 ou 34009 380 940 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 941-7 ou 34009 380 941 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 942-3 ou 34009 380 942 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 944-6 ou 34009 380 944 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 945-2 ou 34009 380 945 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/06/2009
  380 946-9 ou 34009 380 946 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 947-5 ou 34009 380 947 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 948-1 ou 34009 380 948 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée