Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 252 623 1

Dénomination de la spécialité

ROPIVACAINE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 ml de solution pour perfusion

chlorhydrate de ropivacaïne

2 mg

sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté

2,12 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 24/11/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/11/2010	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/07/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

prescription hospitalière

Présentations

578 204-2 ou 34009 578 204 2 8
5 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2012

578 205-9 ou 34009 578 205 9 6
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 206-5 ou 34009 578 206 5 7
5 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2013

578 207-1 ou 34009 578 207 1 8
20 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 200 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée