RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 254 263 4
Dénomination de la spécialité
  GANCICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
ganciclovir 500 mg
 
sous forme de : ganciclovir sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 10/05/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/05/2017 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/11/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 025 2 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 010 1 0
5 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 010 2 7
25 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée