Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 254 498 0 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE RATIOPHARM 0,25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 0,25 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 12/08/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/03/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   393 362-0 ou 34009 393 362 0 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 504-2 ou 34009 391 504 2 0 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 505-9 ou 34009 391 505 9 8 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 506-5 ou 34009 391 506 5 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 367-2 ou 34009 393 367 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 368-9 ou 34009 393 368 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 507-1 ou 34009 391 507 1 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 508-8 ou 34009 391 508 8 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 509-4 ou 34009 391 509 4 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 510-2 ou 34009 391 510 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 363-7 ou 34009 393 363 7 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 498-2 ou 34009 391 498 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 499-9 ou 34009 391 499 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 500-7 ou 34009 391 500 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 501-3 ou 34009 391 501 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 364-3 ou 34009 393 364 3 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   393 366-6 ou 34009 393 366 6 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 503-6 ou 34009 391 503 6 9 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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