Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 254 754 2 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 10 mg   sous forme de : atorvastatine calcique   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 02/03/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 02/03/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 13/06/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 480-1 ou 34009 219 480 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 490-7 ou 34009 219 490 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 491-3 ou 34009 219 491 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 493-6 ou 34009 219 493 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 494-2 ou 34009 219 494 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 495-9 ou 34009 219 495 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 140 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 496-5 ou 34009 219 496 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 168 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 497-1 ou 34009 219 497 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 498-8 ou 34009 219 498 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 499-4 ou 34009 219 499 4 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 500-2 ou 34009 219 500 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 481-8 ou 34009 219 481 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 501-9 ou 34009 219 501 9 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 502-5 ou 34009 219 502 5 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 482-4 ou 34009 219 482 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 483-0 ou 34009 219 483 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 484-7 ou 34009 219 484 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 485-3 ou 34009 219 485 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 487-6 ou 34009 219 487 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 488-2 ou 34009 219 488 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 489-9 ou 34009 219 489 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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