RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 254 777 7
Dénomination de la spécialité
  LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
losartan potassique 100 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 08/06/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/06/2010 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  491 393-8 ou 34009 491 393 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 403-3 ou 34009 491 403 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2014
  577 522-0 ou 34009 577 522 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 523-7 ou 34009 577 523 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  577 524-3 ou 34009 577 524 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 394-4 ou 34009 491 394 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 395-0 ou 34009 491 395 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 396-7 ou 34009 491 396 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 397-3 ou 34009 491 397 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 399-6 ou 34009 491 399 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/07/2014
  491 400-4 ou 34009 491 400 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 401-0 ou 34009 491 401 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  491 402-7 ou 34009 491 402 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée