Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 258 299 5
Dénomination de la spécialité
GALANTHEN LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
galantamine base
16 mg
sous forme de : galantamine (bromhydrate de)
Titulaire(s) de l'autorisation
PHARMATHEN SA
Depuis le :
10/07/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
10/07/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
11/07/2015
Groupe(s) générique(s) :
GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 16 mg - REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
223 701-9 ou 34009 223 701 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 738-8 ou 34009 582 738 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 702-5 ou 34009 223 702 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 703-1 ou 34009 223 703 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
223 704-8 ou 34009 223 704 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
266 189-8 ou 34009 266 189 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 734-2 ou 34009 582 734 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 735-9 ou 34009 582 735 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 736-5 ou 34009 582 736 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
582 737-1 ou 34009 582 737 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact