Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 261 772 0 Dénomination de la spécialité   TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 100 ml   méglumine (ioxitalamate de) 65,09 g   iode 35 g   sous forme de : sodium (ioxitalamate de) 9,66 g   Titulaire(s) de l'autorisation   GUERBET Depuis le : 11/06/1985 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/06/1985 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   328 076-7 ou 34009 328 076 7 3 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002   328 077-3 ou 34009 328 077 3 4 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018   328 079-6 ou 34009 328 079 6 3 1 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018   338 609-8 ou 34009 338 609 8 1 1 flacon(s) en verre de 50 ml - avec seringue(s) - microperfuseur   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018   560 343-0 ou 34009 560 343 0 7 25 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018   560 344-7 ou 34009 560 344 7 5 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   344 658-7 ou 34009 344 658 7 1 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 539-4 ou 34009 274 539 4 6 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   274 540-2 ou 34009 274 540 2 8 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   585 193-2 ou 34009 585 193 2 1 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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