RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 261 772 0
Dénomination de la spécialité
  TELEBRIX 35 (350 mg l/mL), solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml
 
méglumine (ioxitalamate de) 65,09 g
 
iode 35 g
 
sous forme de : sodium (ioxitalamate de) 9,66 g  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GUERBET Depuis le : 11/06/1985
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/06/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  328 076-7 ou 34009 328 076 7 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2002
  585 193-2 ou 34009 585 193 2 1
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  328 077-3 ou 34009 328 077 3 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  328 079-6 ou 34009 328 079 6 3
1 flacon(s) en verre de 200 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  338 609-8 ou 34009 338 609 8 1
1 flacon(s) en verre de 50 ml - avec seringue(s) - microperfuseur
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  560 343-0 ou 34009 560 343 0 7
25 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/01/2018
  560 344-7 ou 34009 560 344 7 5
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 658-7 ou 34009 344 658 7 1
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 539-4 ou 34009 274 539 4 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  274 540-2 ou 34009 274 540 2 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée