RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 262 854 2
Dénomination de la spécialité
  ESTRADERM TTS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
estradiol 4,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 28/05/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/07/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 27/02/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  329 728-8 ou 34009 329 728 8 3
6 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  329 729-4 ou 34009 329 729 4 4
8 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/02/2009
  329 730-2 ou 34009 329 730 2 6
24 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1988
  337 484-7 ou 34009 337 484 7 0
7 sachet(s) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée