RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 262 887 3
Dénomination de la spécialité
  METHYLPREDNISOLONE VIATRIS 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de lyophilisat
 
méthylprednisolone 500,00 mg
 
sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 633,50 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 13/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/10/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  341 918-8 ou 34009 341 918 8 6
1 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  341 920-2 ou 34009 341 920 2 9
20 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  355 405-8 ou 34009 355 405 8 4
10 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation : 01/01/1997