Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 263 525 9

Dénomination de la spécialité

LIPOROSA 20 mg/10 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rosuvastatine

20 mg

sous forme de : rosuvastatine zincique

ézétimibe

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

Depuis le : 02/09/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/09/2014	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

280 002-9 ou 34009 280 002 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 003-5 ou 34009 280 003 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 004-1 ou 34009 280 004 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 22/12/2018

280 005-8 ou 34009 280 005 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 006-4 ou 34009 280 006 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 007-0 ou 34009 280 007 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 008-7 ou 34009 280 008 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 22/12/2018