Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 263 550 1

Dénomination de la spécialité

MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

mémantine

16,62 mg

sous forme de : chlorhydrate de mémantine

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANDOZ

Depuis le : 27/01/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/01/2014	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/05/2022
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

275 800-8 ou 34009 275 800 8 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

275 801-4 ou 34009 275 801 4 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

275 802-0 ou 34009 275 802 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/10/2019

275 803-7 ou 34009 275 803 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée