Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 263 760 9 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE QUALIMED 3 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine base 3 mg   sous forme de : rivastigmine (hydrogénotartrate de) 4,8 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 01/10/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   492 013-4 ou 34009 492 013 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 021-7 ou 34009 492 021 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 022-3 ou 34009 492 022 3 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 024-6 ou 34009 492 024 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 025-2 ou 34009 492 025 2 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 026-9 ou 34009 492 026 9 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 027-5 ou 34009 492 027 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 028-1 ou 34009 492 028 1 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 688-6 ou 34009 577 688 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 689-2 ou 34009 577 689 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 014-0 ou 34009 492 014 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 015-7 ou 34009 492 015 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 016-3 ou 34009 492 016 3 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 018-6 ou 34009 492 018 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 019-2 ou 34009 492 019 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 020-0 ou 34009 492 020 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 685-7 ou 34009 577 685 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 686-3 ou 34009 577 686 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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