RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 265 048 5
Dénomination de la spécialité
  ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
donépézil base 9,12 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10,00 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires EISAI S.A.S Depuis le : 03/09/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/09/1997 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  344 492-1 ou 34009 344 492 1 5
1 flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 493-8 ou 34009 344 493 8 3
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 494-4 ou 34009 344 494 4 4
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  344 495-0 ou 34009 344 495 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/05/1998
  344 496-7 ou 34009 344 496 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  568 391-4 ou 34009 568 391 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) unidose(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2017
  415 174-7 ou 34009 415 174 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 112 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée