Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 266 395 6 Dénomination de la spécialité   CARBOPLATINE WINTHROP 10 mg/ml, solution pour perfusion Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml de solution pour perfusion   carboplatine 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/04/2002 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 23/05/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription hospitalière   prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Présentations   563 428-7 ou 34009 563 428 7 7 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml   Déclaration de commercialisation : 01/01/2003 ABROGEE le : 29/01/2008   572 146-0 ou 34009 572 146 0 9 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/01/2012   572 147-7 ou 34009 572 147 7 7 10 flacon(s) en verre brun de 15 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 148-3 ou 34009 572 148 3 8 1 flacon(s) en verre brun de 45 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/02/2012   572 150-8 ou 34009 572 150 8 8 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/06/2011   563 429-3 ou 34009 563 429 3 8 10 flacon(s) en verre brun de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   563 430-1 ou 34009 563 430 1 0 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml   Déclaration de commercialisation : 01/01/2003 ABROGEE le : 29/01/2008   563 431-8 ou 34009 563 431 8 8 10 flacon(s) en verre brun de 15 ml   Déclaration de commercialisation : 16/03/2004 ABROGEE le : 29/01/2008   563 432-4 ou 34009 563 432 4 9 1 flacon(s) en verre brun de 45 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/09/2009 ABROGEE le : 29/01/2008   563 433-0 ou 34009 563 433 0 0 10 flacon(s) en verre brun de 45 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   564 741-0 ou 34009 564 741 0 3 1 flacon(s) en verre brun de 60 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/02/2010 ABROGEE le : 29/01/2008   564 742-7 ou 34009 564 742 7 1 10 flacon(s) en verre brun de 60 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 145-4 ou 34009 572 145 4 8 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/12/2011

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact