Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 266 478 0
Dénomination de la spécialité
  TILDIEM L P 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
diltiazem (chlorhydrate de) 300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/11/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 03/01/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  331 457-8 ou 34009 331 457 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1993
  331 458-4 ou 34009 331 458 4 2
1 flacon(s) polypropylène de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 474-7 ou 34009 556 474 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 475-3 ou 34009 556 475 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1994
  556 477-6 ou 34009 556 477 6 8
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 478-2 ou 34009 556 478 2 9
1 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 567-5 ou 34009 556 567 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1994