Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 267 976 8 Dénomination de la spécialité   APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml   insuline glulisine 100 unités Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH Depuis le : 27/09/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/09/2004 Procédure centralisée - Site de l'EMA Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   365 690-7 ou 34009 365 690 7 2 1 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   365 691-3 ou 34009 365 691 3 3 3 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   365 693-6 ou 34009 365 693 6 2 4 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   365 694-2 ou 34009 365 694 2 3 5 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation : 01/02/2010   365 695-9 ou 34009 365 695 9 1 6 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   365 696-5 ou 34009 365 696 5 2 8 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   365 697-1 ou 34009 365 697 1 3 9 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   365 698-8 ou 34009 365 698 8 1 10 cartouche(s) en verre de 3 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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