Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 267 976 8
Dénomination de la spécialité
  APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
insuline glulisine 100 unités
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH Depuis le : 27/09/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/09/2004 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  365 690-7 ou 34009 365 690 7 2
1 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 691-3 ou 34009 365 691 3 3
3 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 693-6 ou 34009 365 693 6 2
4 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 694-2 ou 34009 365 694 2 3
5 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/02/2010
  365 695-9 ou 34009 365 695 9 1
6 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 696-5 ou 34009 365 696 5 2
8 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 697-1 ou 34009 365 697 1 3
9 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 698-8 ou 34009 365 698 8 1
10 cartouche(s) en verre de 3 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée