Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 268 347 8
Dénomination de la spécialité
  ATORVASTATINE PHARMAKI GENERICS 40 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
atorvastatine 40 mg
 
sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 22/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  498 294-5 ou 34009 498 294 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 295-1 ou 34009 498 295 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 296-8 ou 34009 498 296 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 297-4 ou 34009 498 297 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 298-0 ou 34009 498 298 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 299-7 ou 34009 498 299 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 300-5 ou 34009 498 300 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 301-1 ou 34009 498 301 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 302-8 ou 34009 498 302 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 303-4 ou 34009 498 303 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 304-0 ou 34009 498 304 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 312-3 ou 34009 498 312 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 305-7 ou 34009 498 305 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 872-5 ou 34009 578 872 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 873-1 ou 34009 578 873 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 306-3 ou 34009 498 306 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 308-6 ou 34009 498 308 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 309-2 ou 34009 498 309 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 310-0 ou 34009 498 310 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 311-7 ou 34009 498 311 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 874-8 ou 34009 578 874 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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