Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 268 347 8 Dénomination de la spécialité   ATORVASTATINE PHARMAKI GENERICS 40 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 40 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 22/12/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 294-5 ou 34009 498 294 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 303-4 ou 34009 498 303 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 304-0 ou 34009 498 304 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 312-3 ou 34009 498 312 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 305-7 ou 34009 498 305 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 872-5 ou 34009 578 872 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 873-1 ou 34009 578 873 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 306-3 ou 34009 498 306 3 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 308-6 ou 34009 498 308 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 309-2 ou 34009 498 309 2 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 310-0 ou 34009 498 310 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 295-1 ou 34009 498 295 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 311-7 ou 34009 498 311 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 874-8 ou 34009 578 874 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 296-8 ou 34009 498 296 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 297-4 ou 34009 498 297 4 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 298-0 ou 34009 498 298 0 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 299-7 ou 34009 498 299 7 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 300-5 ou 34009 498 300 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 301-1 ou 34009 498 301 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 302-8 ou 34009 498 302 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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