RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 268 739 8
Dénomination de la spécialité
  DICLOFENAC ACTAVIS 12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
diclofénac potassique 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 21/10/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/10/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/02/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  419 919-7 ou 34009 419 919 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 920-5 ou 34009 419 920 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 921-1 ou 34009 419 921 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 922-8 ou 34009 419 922 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 923-4 ou 34009 419 923 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 924-0 ou 34009 419 924 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 925-7 ou 34009 419 925 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  419 926-3 ou 34009 419 926 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée