RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 269 973 5
Dénomination de la spécialité
  BORTEZOMIB ARROW 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
bortézomib 3,5 mg
 
sous forme de : ester boronique de mannitol  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 03/05/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/11/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BORTEZOMIB 3,5 mg - VELCADE 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Date de première publication sur le site : 01/02/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 550 772 8 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation : 18/02/2022