RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 270 989 8
Dénomination de la spécialité
  NICERGOLINE RANBAXY 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
nicergoline 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Depuis le : 27/02/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/02/1989 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/04/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  331 698-5 ou 34009 331 698 5 5
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 386-5 ou 34009 337 386 5 5
tube(s) polypropylène de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 387-1 ou 34009 337 387 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/06/2010
ABROGEE le : 09/06/2008
  337 388-8 ou 34009 337 388 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 250-2 ou 34009 385 250 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2011