Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 271 482 4 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 15 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 15/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/08/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 051-9 ou 34009 394 051 9 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 052-5 ou 34009 394 052 5 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 053-1 ou 34009 394 053 1 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 064-5 ou 34009 575 064 5 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 054-8 ou 34009 394 054 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 055-4 ou 34009 394 055 4 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 056-0 ou 34009 394 056 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 065-1 ou 34009 575 065 1 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 273-5 ou 34009 395 273 5 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 274-1 ou 34009 395 274 1 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 275-8 ou 34009 395 275 8 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 431-8 ou 34009 575 431 8 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel-off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 272-9 ou 34009 395 272 9 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel-off"   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 29/08/2014

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