RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 271 617 7
Dénomination de la spécialité
  MINOLIS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
minocycline base 50 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de minocycline 57,90 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires EXPANSCIENCE Depuis le : 13/09/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/03/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 03/11/2014
Groupe(s) générique(s) : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 50 mg - MYNOCINE 50 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  338 734-7 ou 34009 338 734 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  338 735-3 ou 34009 338 735 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  338 737-6 ou 34009 338 737 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/11/2011