Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 271 709 0
Dénomination de la spécialité
ROPINIROLE RANBAXY 2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole base
2 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
2,28 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Depuis le :
27/02/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
31/07/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
01/08/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 826-5 ou 34009 386 826 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 835-4 ou 34009 386 835 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 836-0 ou 34009 386 836 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 837-7 ou 34009 386 837 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 827-1 ou 34009 386 827 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 828-8 ou 34009 386 828 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 829-4 ou 34009 386 829 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 830-2 ou 34009 386 830 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 831-9 ou 34009 386 831 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 832-5 ou 34009 386 832 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 833-1 ou 34009 386 833 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
386 834-8 ou 34009 386 834 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact