Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 271 709 0 Dénomination de la spécialité   ROPINIROLE RANBAXY 2 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   ropinirole base 2 mg   sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES Depuis le : 27/02/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 31/07/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 01/08/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   386 826-5 ou 34009 386 826 5 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 835-4 ou 34009 386 835 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 836-0 ou 34009 386 836 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 837-7 ou 34009 386 837 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 827-1 ou 34009 386 827 1 7 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 828-8 ou 34009 386 828 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 829-4 ou 34009 386 829 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide PVC aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 830-2 ou 34009 386 830 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 831-9 ou 34009 386 831 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 832-5 ou 34009 386 832 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 126 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 833-1 ou 34009 386 833 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 210 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 834-8 ou 34009 386 834 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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