RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 271 938 3
Dénomination de la spécialité
  PRAVASTATINE ACTAVIS 20 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
pravastatine sodique 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/07/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/04/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  376 541-8 ou 34009 376 541 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013
  376 543-0 ou 34009 376 543 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 318-3 ou 34009 387 318 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013