RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 272 252 9
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE MYLAN PHARMA LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 16 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 13/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 13/01/2015
Groupe(s) générique(s) : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE L.P. 16 mg - REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  220 107-9 ou 34009 220 107 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 108-5 ou 34009 220 108 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 716-0 ou 34009 581 716 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 717-7 ou 34009 581 717 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 718-3 ou 34009 581 718 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée