Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 274 226 8 Dénomination de la spécialité   PANTOPRAZOLE MYLAN GENERIQUES 40 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pantoprazole 40 mg   sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 03/04/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 03/04/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 03/04/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste II Présentations   391 642-6 ou 34009 391 642 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   574 399-3 ou 34009 574 399 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 847-0 ou 34009 497 847 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 848-7 ou 34009 497 848 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 849-3 ou 34009 497 849 3 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 850-1 ou 34009 497 850 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 851-8 ou 34009 497 851 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 852-4 ou 34009 497 852 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 853-0 ou 34009 497 853 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 854-7 ou 34009 497 854 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 855-3 ou 34009 497 855 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 643-2 ou 34009 391 643 2 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   578 800-4 ou 34009 578 800 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 644-9 ou 34009 391 644 9 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 645-5 ou 34009 391 645 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 646-1 ou 34009 391 646 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 647-8 ou 34009 391 647 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 648-4 ou 34009 391 648 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 649-0 ou 34009 391 649 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   391 650-9 ou 34009 391 650 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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