RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 278 157 7
Dénomination de la spécialité
  CORDIPATCH 5 mg/ 24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 16 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  UCB PHARMA S.A. Depuis le : 09/03/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/06/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/04/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  329 587-5 ou 34009 329 587 5 7
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  329 588-1 ou 34009 329 588 1 8
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2014
  331 208-8 ou 34009 331 208 8 7
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1991