RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 278 936 0
Dénomination de la spécialité
  BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
bléomycine 15 mg
 
sous forme de : sulfate de bléomycine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Depuis le : 01/07/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BLÉOMYCINE (SULFATE DE) équivalant à BLEOMYCINE 15 mg (correspondant à 15 000 UI) - BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  301 319-6 ou 34009 301 319 6 1
1 flacon(s) en verre de 15 mg
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1970
  551 759-3 ou 34009 551 759 3 3
10 flacon(s) en verre de 15 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/01/2019