RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 280 822 7
Dénomination de la spécialité
  QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
quinapril base 20 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de quinapril 21,7 mg  
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 17/10/2014
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 19/01/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  380 276-3 ou 34009 380 276 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/08/2018
  380 278-6 ou 34009 380 278 6 0
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 026-6 ou 34009 388 026 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 027-2 ou 34009 388 027 2 6
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  388 028-9 ou 34009 388 028 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 19/01/2021
  388 029-5 ou 34009 388 029 5 5
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée