Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 280 912 6
Dénomination de la spécialité
  ACTRAPID 100 unités internationales/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml
 
insuline humaine recombinante 100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVO NORDISK A/S Depuis le : 07/10/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/10/2002 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  361 201-1 ou 34009 361 201 1 2
1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation : 16/02/2004