RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 281 504 7
Dénomination de la spécialité
  SPECIREP 0,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
répaglinide 0,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SPECIFAR SA Depuis le : 12/07/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/07/2011 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/03/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  498 084-0 ou 34009 498 084 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 085-7 ou 34009 498 085 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 086-3 ou 34009 498 086 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 088-6 ou 34009 498 088 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 089-2 ou 34009 498 089 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  498 090-0 ou 34009 498 090 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée