RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 281 554 9
Dénomination de la spécialité
  RELENZA 5 mg/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un récipient unidose
 
zanamivir 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 08/03/2002
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/07/1999 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  351 974-8 ou 34009 351 974 8 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER)
  Déclaration de suspension de commercialisation : 31/07/2009
  351 975-4 ou 34009 351 975 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER) de 4 dose(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée