RELENZA 5 mg/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un récipient unidose
zanamivir
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le : 08/03/2002
Données administratives
Date de l'autorisation : 26/07/1999
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 974-8 ou 34009 351 974 8 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER)
Déclaration de suspension de commercialisation : 31/07/2009
351 975-4 ou 34009 351 975 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-aluminium polyamide de 4 dose(s) avec système pour inhalation (DISKHALER) de 4 dose(s)