Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 281 776 7

Dénomination de la spécialité

FLUOROURACILE DAKOTA PHARM 1 g/20 ml, poudre pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

fluorouracil

1000 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/08/1999	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

351 361-6 ou 34009 351 361 6 9
1 flacon(s) en verre de 1 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

351 362-2 ou 34009 351 362 2 0
6 flacon(s) en verre de 1 g

Déclaration de commercialisation non communiquée