Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 281 844 9

Dénomination de la spécialité

HEMOBIEF 2, solution injectable en poche pour hémofiltration

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1000 ml

chlorure de potassium

0,112 g

chlorure de calcium

0,279 g

chlorure de sodium

5,960 g

chlorure de magnésium hexahydraté

0,152 g

lactate de sodium anhydre

4,483 g

sous forme de : lactate de sodium, solution de

glucose monohydraté

1 g

Titulaire(s) de l'autorisation

BAXTER SAS

Depuis le : 04/08/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/07/1995	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/02/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés

réservé à l'usage des services DIALYSE à DOMICILE

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

559 379-5 ou 34009 559 379 5 1
1 poche(s) (CLEARFLEX) PE/Polyamide 6/Polypropylène de 5000 ml

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/02/2011