Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 282 358 1 Dénomination de la spécialité   ACIDE ACETYLSALICYLIQUE ACTAVIS 160 mg, comprimé gastro-résistant Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   acide acétylsalicylique 160 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 10/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/01/2012 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 30/05/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   216 802-8 ou 34009 216 802 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 800-8 ou 34009 580 800 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 801-4 ou 34009 580 801 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 802-0 ou 34009 580 802 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 803-7 ou 34009 580 803 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 804-3 ou 34009 580 804 3 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 806-6 ou 34009 580 806 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 807-2 ou 34009 580 807 2 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 808-9 ou 34009 580 808 9 0 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 809-5 ou 34009 580 809 5 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 810-3 ou 34009 580 810 3 3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 803-4 ou 34009 216 803 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 804-0 ou 34009 216 804 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 805-7 ou 34009 216 805 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 806-3 ou 34009 216 806 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 808-6 ou 34009 216 808 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 809-2 ou 34009 216 809 2 8 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 810-0 ou 34009 216 810 0 0 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 797-7 ou 34009 580 797 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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