Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 282 402 1 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE QUALIMED GENERIQUES 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   QUALIMED Depuis le : 10/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/08/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/06/2013 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   216 455-6 ou 34009 216 455 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 465-1 ou 34009 216 465 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 466-8 ou 34009 216 466 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 467-4 ou 34009 216 467 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 468-0 ou 34009 216 468 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 469-7 ou 34009 216 469 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 601-5 ou 34009 580 601 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 602-1 ou 34009 580 602 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 470-5 ou 34009 216 470 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 456-2 ou 34009 216 456 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 457-9 ou 34009 216 457 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 458-5 ou 34009 216 458 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 459-1 ou 34009 216 459 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 461-6 ou 34009 216 461 6 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 462-2 ou 34009 216 462 2 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 463-9 ou 34009 216 463 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 464-5 ou 34009 216 464 5 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact