Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 282 428 8
Dénomination de la spécialité
AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
azathioprine
50,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
28/10/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/04/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
AZATHIOPRINE 50 mg - IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 496-1 ou 34009 385 496 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 497-8 ou 34009 385 497 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 498-4 ou 34009 385 498 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 499-0 ou 34009 385 499 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
19/01/2009
386 996-8 ou 34009 386 996 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
386 997-4 ou 34009 386 997 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
386 998-0 ou 34009 386 998 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
386 999-7 ou 34009 386 999 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
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