RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 282 428 8
Dénomination de la spécialité
  AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
azathioprine 50,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/04/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AZATHIOPRINE 50 mg - IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  385 496-1 ou 34009 385 496 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 497-8 ou 34009 385 497 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 498-4 ou 34009 385 498 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 75 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 499-0 ou 34009 385 499 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/2009
  386 996-8 ou 34009 386 996 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
  386 997-4 ou 34009 386 997 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
  386 998-0 ou 34009 386 998 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 75 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008
  386 999-7 ou 34009 386 999 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/12/2008