Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 282 648 1

Dénomination de la spécialité

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de suspension reconstituée

amoxicilline anhydre

100 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

12,5 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 17/12/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 09/07/2008	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

386 980-4 ou 34009 386 980 4 6
1 flacon(s) en verre brun de 14 g avec seringue(s) pour administration orale

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/10/2024