Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 282 899 1

Dénomination de la spécialité

FINASTERIDE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

finastéride

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

BIOGARAN

Depuis le : 22/12/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/05/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : FINASTERIDE 5 mg - CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 995-5 ou 34009 375 995 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 613-5 ou 34009 375 613 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 614-1 ou 34009 375 614 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 23/06/2009

375 997-8 ou 34009 375 997 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 615-8 ou 34009 375 615 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 616-4 ou 34009 375 616 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 998-4 ou 34009 375 998 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 617-0 ou 34009 375 617 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 618-7 ou 34009 375 618 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation : 17/12/2015