Autorisation - Minigraphie

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RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 283 168 1

Dénomination de la spécialité

MEPRONIZINE, comprimé enrobé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

acéprométazine base

10,00 mg

sous forme de : acéprométazine (maléate d')

13,55 mg

méprobamate

400 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 14/06/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/09/1986	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 10/01/2012

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription limitée à 4 semaines

Présentations

306 585-6 ou 34009 306 585 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 10/01/2012

553 650-9 ou 34009 553 650 9 9
film(s) thermosoudé(s) papier aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1997

556 816-5 ou 34009 556 816 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

559 005-8 ou 34009 559 005 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 10/01/2012

363 972-5 ou 34009 363 972 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée